Published 2023-11-22

Dziedziczenie

Wydaje się, że FMD występuje zarówno sporadycznie, jak i rodzinnie. Należy jednak zauważyć, że we współczesnych badaniach tylko mniejszość pacjentów (1,9–7,3%) z FMD zgłasza chorego członka rodziny.

Obecnie nie ma testów genetycznych specyficznych dla FMD i nie ma obecnie uzasadnienia dla badań genetycznych bezobjawowych krewnych pacjentów z FMD. 

W ostatnim czasie zidentyfikowano związek pomiędzy genotypem rs9349379 dla genu zlokalizowanego na chromosomie 6q24.PHACTR1/EDN1 kodującego fosfatazę oraz regulator 1  aktyny a występowaniem, FMD, SCAD i  spontanicznym rozwarstwieniem tętnicy szyjnej lub mózgowej. Trwają dalsze badania nad tym genem.  W oczekiwaniu na przyszłe wyniki dotyczące  ewentualnego podłoża genetycznego, krewni pacjentów z FMD powinni być poddawani jedynie badaniu klinicznemu oraz ocenie obrazowej potencjalnie dotkniętych łożysk tętniczych po wystąpieniu sugestywnych objawów lub oznak FMD.