{"id":184,"date":"2023-11-22T17:33:48","date_gmt":"2023-11-22T17:33:48","guid":{"rendered":"https:\/\/fmdscad.com\/?page_id=184"},"modified":"2023-11-22T17:33:48","modified_gmt":"2023-11-22T17:33:48","slug":"dziedziczenie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/fmdscad.com\/pl\/czym-sa-fmd-i-scad\/dziedziczenie\/","title":{"rendered":"Dziedziczenie"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading has-text-color has-link-color wp-elements-1\" style=\"color:#7d0f0f\">Dziedziczenie<\/h2>\n\n\n\n<div style=\"height:32px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wydaje si\u0119, \u017ce FMD wyst\u0119puje zar\u00f3wno sporadycznie, jak i rodzinnie. Nale\u017cy jednak zauwa\u017cy\u0107, \u017ce we wsp\u00f3\u0142czesnych badaniach tylko mniejszo\u015b\u0107 pacjent\u00f3w (1,9\u20137,3%) z FMD zg\u0142asza chorego cz\u0142onka rodziny.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:22px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Obecnie nie ma test\u00f3w genetycznych specyficznych dla FMD i nie ma obecnie uzasadnienia dla bada\u0144 genetycznych bezobjawowych krewnych pacjent\u00f3w z FMD.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:21px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">W ostatnim czasie zidentyfikowano zwi\u0105zek pomi\u0119dzy genotypem rs9349379 dla genu zlokalizowanego na chromosomie 6q24.PHACTR1\/EDN1 koduj\u0105cego fosfataz\u0119 oraz regulator 1&nbsp;&nbsp;aktyny a wyst\u0119powaniem, FMD, SCAD i&nbsp;&nbsp;spontanicznym rozwarstwieniem t\u0119tnicy szyjnej lub m\u00f3zgowej. Trwaj\u0105 dalsze badania nad tym genem.&nbsp;&nbsp;W oczekiwaniu na przysz\u0142e wyniki dotycz\u0105ce&nbsp;&nbsp;ewentualnego pod\u0142o\u017ca genetycznego, krewni pacjent\u00f3w z FMD powinni by\u0107 poddawani jedynie badaniu klinicznemu oraz ocenie obrazowej potencjalnie dotkni\u0119tych \u0142o\u017cysk t\u0119tniczych po wyst\u0105pieniu sugestywnych objaw\u00f3w lub oznak FMD.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:24px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dziedziczenie Wydaje si\u0119, \u017ce FMD wyst\u0119puje zar\u00f3wno sporadycznie, jak i rodzinnie. Nale\u017cy jednak zauwa\u017cy\u0107, \u017ce we wsp\u00f3\u0142czesnych badaniach tylko mniejszo\u015b\u0107 pacjent\u00f3w (1,9\u20137,3%) z FMD zg\u0142asza chorego cz\u0142onka rodziny. Obecnie nie ma test\u00f3w genetycznych specyficznych dla FMD i nie ma obecnie uzasadnienia dla bada\u0144 genetycznych bezobjawowych krewnych pacjent\u00f3w z FMD.&nbsp; W ostatnim czasie zidentyfikowano zwi\u0105zek pomi\u0119dzy [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":14,"menu_order":3,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-184","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fmdscad.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/184","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/fmdscad.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/fmdscad.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fmdscad.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fmdscad.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=184"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/fmdscad.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/184\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fmdscad.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/14"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fmdscad.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=184"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}